Volver al listado

Ley 26.688

VigenteNacional

Ley de Produccion Publica de Medicamentos

BO:1 de agosto de 2011Ver fuente oficial
14artículos
Produccion publica de medicamentosMedicamentosVacunasSalud publica
Contexto de la ley

Resumen ejecutivo

La Ley de Produccion Publica de Medicamentos (2011): declara de interes nacional la produccion publica de medicamentos, vacunas y productos medicos, con el Ministerio de Salud como autoridad de aplicacion. Citada por el 70/2023.

Objetivo

Promover la accesibilidad de los medicamentos, vacunas y productos medicos mediante su produccion publica.

Problema que resuelve

La necesidad de garantizar el acceso a los medicamentos y de fortalecer la publica de produccion de medicamentos y vacunas.

A quiénes alcanza

Laboratorios de produccion publicaMinisterio de SaludANMATPacientes
Análisis jurídico

Obligaciones

  • •El Ministerio de Salud debe promover los acuerdos necesarios con ministerios y universidades para la produccion publica
  • •Los laboratorios de produccion publica deben cumplir los controles de la ANMAT
  • •El regimen debe solventarse con las partidas presupuestarias especificas

Derechos que reconoce

  • •La poblacion tiene derecho a una mayor accesibilidad a los medicamentos, vacunas y productos medicos
  • •Los laboratorios de produccion publica pueden celebrar convenios con universidades e instituciones
  • •Las provincias pueden adherir a la ley

Casos de uso

  • •Entender el regimen de produccion publica de medicamentos
  • •Conocer el rol del Ministerio de Salud y de la ANMAT
  • •Saber que son los laboratorios de produccion publica

Preguntas frecuentes

Declara de interes nacional la investigacion y produccion publica de medicamentos, vacunas y productos medicos, e instituye su regimen con el Ministerio de Salud como autoridad de aplicacion.