Resumen ejecutivo
La Ley de Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) (2011) protege a las personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF), definidas como aquellas cuya prevalencia es igual o inferior a 1 en 2.000 personas. Encomienda al Ministerio de Salud promover el acceso a la detección precoz, el diagnóstico, el tratamiento y la recuperación; crear un organismo especializado multidisciplinario y un Registro Nacional de Personas con EPF; elaborar un listado anual de EPF; desarrollar centros de referencia, la investigación y la capacitación; y articular con educación, discapacidad y la producción de medicamentos. Obliga a las obras sociales (leyes 23.660 y 23.661) y a las prepagas a brindar cobertura asistencial a las personas con EPF.Objetivo
Garantizar el cuidado integral de la salud de las personas con enfermedades poco frecuentes y mejorar su calidad de vida.Problema que resuelve
La desatención de las enfermedades raras; obliga a cubrirlas y organiza su detección, diagnóstico y tratamiento.A quiénes alcanza
Obligaciones
Derechos que reconoce
Casos de uso
Preguntas frecuentes