Resumen ejecutivo
El 23 de noviembre de 2016 el Congreso sancionó el proyecto de Ley vetada de trombofilia, que declaraba de interés nacional la protección integral psicofísica de las personas portadoras de trombofilia en todas sus formas (hereditaria o adquirida, permanente o transitoria), procuraba la detección precoz en mujeres en edad pre fértil y fértil, y creaba en el ámbito del Ministerio de Salud un Programa de Estudio e Investigación, Docencia, Formación, Diagnóstico y Tratamiento de la Trombofilia. El Poder Ejecutivo lo observó en su totalidad. Los fundamentos, coincidentes con el Ministerio de Salud: declarar el interés nacional y crear el programa se justificaría ante una patología desconocida o mal diagnosticada, y no era el caso, porque ya existía amplio conocimiento médico y guías y consensos científicos difundidos; la cobertura del diagnóstico y tratamiento, en los casos justificados por el médico tratante, ya estaba asegurada por el Programa Médico Obligatorio (PMO); y el estudio temprano en mujeres asintomáticas no solo no está recomendado sino que está expresamente desaconsejado. El decreto cita el consenso científico en contra de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH) y el Grupo Cooperativo Argentino de Hemostasia y Trombosis (CAHT). El Congreso no insistió: el proyecto nunca fue ley.Objetivo
Impedir que entrara en vigencia el proyecto de Ley vetada de trombofilia, que creaba un programa nacional de trombofilia y promovía su detección precoz.Problema que resuelve
El Congreso había sancionado una ley que, según el Ministerio de Salud y las sociedades científicas, trataba como enfermedad a un factor de riesgo y promovía estudios desaconsejados en personas asintomáticas.A quiénes alcanza
Obligaciones
Derechos que reconoce
Casos de uso
Preguntas frecuentes