La determinará los productos médicos activos autorizados para su uso en el territorio nacional. No podrán ser utilizados los productos activos que no hayan sido autorizados por la . (Artículo incorporado por art. 303 del Decreto N° 70/2023 B.O. 21/12/2023)
Qué significa en la práctica
La Autoridad de Aplicacion determina los productos medicos alcanzados y su clasificacion.